Labra Ipodermika sterili li tintrema għal użu wieħed

Deskrizzjoni qasira:

● Lure slip u Luer lock (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G)

● Sterili, mhux tossiku. Mhux piroġeniku, li jintuża darba biss

● FDA 510k approvat u manifatturat skont l-ISO 13485

Ibgħat email lilna

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Karatteristiċi tal-Prodott

Użu maħsub	Il-Labra ipodermika sterili għal użu ta' darba hija maħsuba għall-użu ma' siringi u apparat ta' injezzjoni għal injezzjoni/aspirazzjoni ta' fluwidu għal skopijiet ġenerali.
Struttura u kompost	Tubu tal-labra, Hub, Kap protettiv.
Materjal Prinċipali	SUS304, PP
Żmien kemm idum tajjeb	5 snin
Ċertifikazzjoni u Assigurazzjoni tal-Kwalità	510K Klassifikazzjoni: Ⅱ MDR (Klassi CE: IIa)

Parametri tal-Prodott

Speċifikazzjoni	Luer slip u Luer lock
Daqs tal-labra	18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G

Introduzzjoni tal-Prodott

Nintroduċu l-labar ipodermiċi sterili li jintremew tagħna, għodda affidabbli u essenzjali għall-professjonisti mediċi. Din il-labra sterili hija ddisinjata għal faċilità ta 'użu, li timmassimizza s-sigurtà tal-pazjent u tiżgura li kull proċedura titwettaq bi preċiżjoni u kura.

Il-labar ipodermiċi huma disponibbli f'varjetà ta 'daqsijiet, inklużi 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G u 30G, biex jissodisfaw varjetà ta' bżonnijiet mediċi. Id-disinn Luer Slip u Luer Lock huwa kompatibbli ma 'varjetà ta' siringi u tagħmir ta 'injezzjoni, li jagħmilha adattata għal injezzjoni u aspirazzjoni ta' likwidu għal skopijiet ġenerali.

B'fokus qawwi fuq il-kwalità u s-sigurtà, dawn il-labar huma magħmula minn materjali mhux tossiċi u huma sterilizzati biex jiżguraw li kwalunkwe kontaminanti jiġu eliminati. Il-karatteristika li tintuża darba tiżgura li kull labra tintuża darba biss, u tnaqqas b'mod sinifikanti r-riskju ta 'trasmissjoni ta' infezzjoni u kontaminazzjoni.

Il-prodotti tagħna għandhom standards industrijali għoljin, huma approvati mill-FDA 510k, u manifatturati skont ir-rekwiżiti tal-ISO 13485. Dan juri l-impenn tagħna li nżommu miżuri stretti ta 'kontroll tal-kwalità matul il-proċess kollu tal-produzzjoni, u niżguraw li kull klijent jirċievi l-prodott tal-ogħla kwalità.

Barra minn hekk, il-labar ipodermiċi sterili tagħna li jintużaw darba biss ġew ikklassifikati bħala Klassi II taħt il-klassifikazzjoni 510K u huma konformi MDR (Klassi CE: IIa). Dan ikompli jistabbilixxi l-affidabbiltà u s-sigurtà tiegħu fil-qasam mediku, u jagħti paċi tal-moħħ lill-prattikanti tal-kura tas-saħħa meta jużaw il-prodotti tagħna.

Fil-qosor, il-labar ipodermiċi sterili li jintremew KDL huma għodod mediċi essenzjali minħabba l-proprjetajiet sterili tagħhom, l-ingredjenti mhux tossiċi u l-konformità mal-istandards tal-industrija. Bil-prodotti tagħna, il-professjonisti tal-kura tas-saħħa jistgħu jwettqu dmirijiethom b'kunfidenza billi jafu li qed jużaw prodott affidabbli, sikur u konvenjenti li jagħti prijorità lill-benessri tal-pazjent.